FDA, potansiyel yetkilendirme öncesinde Covid-19 aşılarını tartışmak için Aralık ayı başında danışma toplantıları planlıyor - CNBC

CNBC'nin haberine göre ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), bir grup danışmandan Covid-19 aşılarını
tartışmak için olası toplantılar için Aralık ayı başlarında üç gün ayırmalarını istedi. Bu, kurumun aşı
yetkilendirme sürecinde önemli bir adım olarak görülüyor.

 CNBC'ye konuşan bir kişi, danışma grubundan hem Pfizer hem de Moderna'nın aşılarına ağırlık
vermesinin istenebileceğini söyledi.

 Geçici olarak tarihleri , 9 ve 10 Aralık belirlenen toplantılar, her iki şirketin de aşılarının Covid-19
vakalarını önlemede yaklaşık% 95 etkili olduğunu gösteren üçüncü aşama denemelerinden
veri bildirmesinden sonra gerçekleşecek.

 VRBPAC olarak bilinen Aşılar ve İlgili Biyolojik Ürünler Danışma Kurulu toplantıları sonrasında
düzenleyicinin aşılara hızlı bir şekilde karar vermesi bekleniyor. Aşılara yeşil ışık yakılırsa,
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerinin bir danışma komitesi, önceliklendirme konusunda
tavsiyelerde bulunmak için toplanacak.

 FDA sözcüsü toplantılar hakkında yorum yapmayı reddetti.