(Yenileme) Pfizer, acil kullanım yetkisi almak için başvuracağı COVID-19 aşısının son denemesini % 95 etkililik ile tamamladı

Pfizer Inc, COVID-19 aşısının son aşama denemesinin nihai sonuçlarının % 95 etkili olduğunu gösterdiğini, gerekli iki aylık güvenlik verilerine sahip olduğunu ve
günler içinde ABD'de acil ABD onay için başvuracağını bildirdi.

 İlaç üreticisi, Alman ortağı BioNTech SE ile geliştirilen aşının etkinliğinin yaş ve etnik demografik veriler arasında tutarlı olduğunu ve önemli yan etkilerin bulunmadığını, aşılamanın dünya çapında yaygın olarak kullanılabileceğinin bir işareti olduğunu belirtti.

 Aşının etkili olma oranının, virüs nedeniyle özellikle risk altında olan 65 yaş üstü yetişkinlerde % 94'ün üzerinde olduğu vurgulandı.

 Nihai analiz, denemenin ilk sonuçlarının aşının % 90'dan fazla etkili olduğunu göstermesinden sadece bir hafta sonra yapıldığı belirtildi.

Moderna Inc de, Pazartesi günü, aşısı için benzer etkinlik gösteren ön verileri yayınladı. Her ikisi de haberci RNA (mRNA) olarak bilinen yeni teknolojiyle geliştirilen iki aşının beklenenden daha iyi verileri, dünya çapında 1,3 milyondan fazla insanı öldüren ve ekonomilere büyük zarar veren yeniden canlanan bir salgının sona ermesi için umutları artırdı.